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翰森制药孚来美®最新临床研究论文在国际知名药理学期刊Front. Pharmacol.发布

2023.05.19 字号

近日,国际知名药理学期刊《药理学前沿》(Frontiers in Pharmacology)在线发表了翰森制药孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)临床研究论文,首次使用动态血糖监测系统(CGM)评价洛塞那肽降糖疗效的研究数据显示了孚来美®卓越的降糖疗效和良好的安全性。



他是几项历时24周的重复、发展性子、形成平行线较药物临床试验分析研发分析,由汕头市大学考研医学检验院首先附属医疗医疗龙湖医疗侯凯健老师团队图片主导作用,重在研发分析洛塞那肽比照甘精胰岛素医治24周的效用和健康安全问题。   研究分析现示,治療还有2周,洛塞那肽组和甘精胰岛素组TIR(血糖在总体目标标准内时间间隔,3.9–10.0 mmol/L)差别为81.4%和67.9%(P<0.001)。与甘精胰岛素不同于,洛塞那肽相关系数缓解T2DM患有TIR,现示出优质降糖的作用。


洛塞那肽组和甘精胰岛素组血糖下跌完成指标(SD)分别是为1.88 mmol/L 和2.22 mmol/L (P= 0.002),表示洛塞那肽组血糖下跌小,降糖愈发顺畅。显然,在治疗方法前2周,洛塞那肽组与甘精胰岛素组TIR是如此的。论述者觉得洛塞那肽生效日子如此于甘精胰岛素,就可以在短日子内尽快降糖。


作为首个中国原研GLP-1RA周制剂,孚来美®采用第三代聚乙二醇修饰技术,具有很好的水溶性和稳定性,在显著降低血糖的同时,血糖波动小,起效快,且不良反应发生率低,是适合口服降糖药失效后起始GLP-1治疗的过渡周制剂。同时,孚来美®🉐用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,每周只需注射一次,无需考虑用餐时间,注射局部反应低,为患者长期使用带来极大便利。


以孚来美®为起点,翰森制药在内分泌领域正进一步加深前瞻布局,加大研发投入,为中国糖尿病患者提供更优秀的治疗方案和药物。

       关于孚来美®

孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)是首个中国原研GLP-1RA周制剂,也是全球第一款PEG化的长效降糖药物,2019年5月获批上市, 适应症为2型糖尿病。孚来美®❀先后被纳入《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》和国家医保目录,已惠及数十万中国T2DM患者,为临床医生和患者提供了更优的治疗选择。



 关于Front. Pharmacol.
⛎        Frontiers in Pharmacology(Front. Pharmacol.《药理学前沿》,期刊ISSN:1663-9812,E-ISSN:1663-9812)是药学领域的领先期刊,发表经过严格同行评审的跨学科研究,包括基础和临床药理学、药物化学、药学和毒理学。这本多学科开放获取期刊致力于向全球研究人员、学者、临床医生和公众传播及交流科学知识、有影响力的发现,并处于前沿。Front. Pharmacol. 2022年期刊最新影响因子为5.988,在全球255种SCI收录的医学药理学期刊中,排名第47位,Q1区。

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